Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - Лидин Ростислав Александрович - Страница 38

СтиролC 6H 5—CH=CH 2 , как этилен, легко полимеризуется:

Полистирол– термопластичная пластмасса (термопласт), прозрачный материал, размягчающийся при температуре выше 80 °C. Используется для изготовления изоляции электропроводов, посуды разового употребления, упаковочной массы (пенопласт).

Получениеаренов – ароматизация алифатических и алициклических углеводородов, содержащихся в нефтяных или буроугольных бензиновых фракциях:

1)  дегидрирование:

2)  дегидроциклизация:

3)  тримеризацияацетилена (устаревший способ):

Бензол и его гомологи используются в качестве малополярных растворителей (для каучука, лаковых смол, полимеров), сырье в органическом синтезе.

1—6. Углеводороды с групповым названием

1. алканы

2. алкадиены

3. циклоалканы

4. алкины

5. алкены

6. арены

имеют общую формулу

1) С nН 2n- 6

2) С n Н 2n-6

3) С n Н 2n+2

4) С n Н 2n- 2

7. Длина связи углерод – углерод наибольшаяв молекуле

1) С 2Н 2

2) С 2Н 4

3) С 6Н 6

4) С 2Н 6

8. При гидрировании ацетилена могут образовываться

1) пропилен

2) этилен

3) бензол

4) этан

9. При взаимодействии 2-бромпропана с натрием образуется

1) 2,2-диметилбутан

2) изобутан

3) гексан

4) 2-метилпентан

10. В реакции З-метилпентана -1с хлороводородом получают

1) З-метил-З-хлорпентан

2) 3-метил -1,2-дихлорпентан

3) З-метил-2-хлорпентан

4) З-метил -1-хлорпентан

11. При действии спиртовым раствором щелочи на 2-хлорпропан образуется

1) бутан

2) пропан

3) бутен

4) пропен

12. Соединение 1,2-дихлорпропан – это продукт хлорирования

1) пропана

2) пропена

3) пропина

4) пропадиена

13. При полимеризации ароматического углеводорода стиролобразуется продукт с формулой

1) [ – С 6Н 4—СН(СН 3) – ] n

2) [ – CH 2—С 6Н 3(СН 3) – ] n

3) [ – CH 2—СН(С 6Н 5) – ] n

4) [ – СН 2—С 6Н 4—СН 2—] n

14. При нитрировании пропилбензола проходит замещение атомов H в положениях

1) 2,3 радикала фенил

2) 2,4,6 радикала фенил

3) 2,3 радикала пропил

4) 1,2,3 радикала пропил

15. Способы получения бензола – это

1) дегидрирование циклогексана

2) дегидрирование и циклизация гексана

3) тримеризация ацетилена

4) действие Na на 1,6- цикло-С 6Н 10Cl 2

16—19. Указанные органические соединения – это

16.  цис-и транс-1,2-дихлорэтен

17. пентен-2 и циклопентан

18. 1,2-диметилэтен и бутен-3

19. 1,2-дибромпропан и 2,3-дибромбутан

1) гомологи

2) структурные изомеры

3) пространственные изомеры

4) одно и то же вещество

20. В ряду превращений

продукты А, Б, В – это соответственно

1) толуол

2) хлорбензол

3) ацетилен

4) метан

21. Углеводород, который обесцвечивает бромную воду, легко полимеризуется, присоединяет водород и при взаимодействии с бромоводородом образует бромэтан, – это

1) этилен

2) ацетилен

3) этан

4) пропилен

22. С помощью бромной воды можно различить

1) пропан и этан

2) пропин и этин

3) ацетилен и дивинил

4) пропин и пропан

23. Бензол и стирол можно распознать

1) раствором NaOH

2) нитрующей смесью

3) раствором AgNO 3

4) раствором КMnO 4

24. Установите соответствие между формулой углеводорода и его названием.

25. Процесс, не относящийся к переработке нефти, – это

1) перегонка

2) крекинг

3) риформинг

4) коксование

26. При крекинге нефти из октана образуются

1) бутан

2) этан

3) этилен

4) бутилен

27. Продукт полимеризации этилена (полиэтилен) отвечает формуле

1) (СН 2) n(—СН=СН—) n

3) (—СН 2—СН 2—) n

4) (СН 2=СН 2) n

28. Для промышленного синтеза бутадиенового каучука используют мономер

1) CH 2=CHCH=CH 2

2) CH 2 =CH—C?CH

3) CH 3CH=C=CH 2

4) CH 2=C(CH 3)C?CH

29. Мономер пластмассы тефлон(политетрафторэтилен) синтезируют по реакции

1) замещения СCl 2+ F 2 >…

2) пиролиза CHClF 2

3) окисления CCl 2F 2

4) фторирования С 2Н 6

10. Кислородсодержащие органические соединения

10.1. Спирты. Простые эфиры. Фенолы

Спирты– производные углеводородов, содержащие функциональную группу ОН(гидроксил). Спирты, в которых имеется одна группа ОН, называются одноатомными,а спирты с несколькими группами ОН — многоатомными.

Названия некоторых распространенных спиртов приведены в табл. 9.

По строению различают спирты первичные, вторичныеи третичные,в зависимости от того, при каком атоме углерода (первичном, вторичном или третичном) находится группа ОН:

Одноатомные спирты – бесцветные жидкости (до Cl 2Н 25ОН), растворимые в воде. Простейший спирт — метанолСН 3ОН чрезвычайно ядовит. С увеличением молярной массы температура кипения спиртов повышается.