Энциклопедический словарь (К) - Брокгауз Ф. А. - Страница 45

Н. Кн.

Каратыгин

Каратыгин (Василий Андреевич) — знаменитый русский трагик, сын Андрея К. Род. 26 февраля 1802 г., умер 13 марта 1853 г. Учился в горном корпусе и затем служил в департаменте внешней торговли. Домашние спектакли в доме его отца, знакомство с Катениным и кн. Шаховским привлекли его к театру. Кн. Шаховской старался создать из него артиста в традициях господствовавшей тогда напыщенной манеры игры, что и оставило в нём следы на всю жизнь. Более благодетельно для К. было влияние П. А. Катенина, познакомившего его с греч. и латинскими классиками и с лучшими произведениями франц. литературы. Дебюты К. на спб. Имп. сцене в 1820 г. в ролях Фингала (траг. Озерова) Эдипа («Эдип в Афинах», Грузинцева), Танкреда и Пожарского (траг. Крюковского) были весьма удачны. Уже одна величественная фигура К. и выразительное лицо его производили огромное впечатление на зрителей. Белинский передаёт, что театр дрожал от рукоплесканий, когда Велизария, увенчанного лаврами, везут в триумфальной колеснице, а между тем К. не говорил при этом ни одного слова. Сначала К. играл в классической трагедии; затем, с 1828 г., проникает на нашу сцену романтизм, и К. играет героев новой франц. драмы; наконец, он переходит к Шекспиру, играет Гамлета, Лира, Отелло, Кориолана. Роль Карла Моора («Разбойники» Шиллера) вызвала переворот в артистической деятельности К. Замечательно трудолюбивый, он исполнял несколько десятков ролей самого разнообразного и серьёзного репертуара. Дарование К. не природное, а выработано всесторонним и глубоким изучением предмета; он с одинаковым успехом исполнял совершенно противоположные по характеру роли. К. уступал знаменитому своему современнику, Мочалову, в глубине чувства, но превосходил его совершенством техники. Лучшими его ролями были Людовик XI и Лейчестер («Мария Стюарт»). У Вольфа указаны 37 переводных комедий и драм К., шедших на императорской сцене, между прочим — несколько драм Дюма, «Лир» и «Кориолан» Шекспира, «Мессинская невеста» Шиллера и др. Некоторые переводы К. исполняются поныне («Графиня Клара д'Обервиль»); немногие изданы: «Двое за четверых» (в стих., СПб., 1827); «Женатый философ» (тоже) и др. Ср. В. В. В., «Портретная галерея русских сценических артистов» («Репертуар», 1841, приложение, и 1843); «Воспоминания» Булгарина («Северная Пчела», 1853, №№ 61 и 64) и Н. Рамазанова («Москвитянин», 1853, № 12); В. Стоюнин, «Первое сценическое образование К.» («Музыкальный и Театр. Вестник», 1856, №№ 1 и 27); «Иллюстрированный альманах журнала Мода» (СПб., 1857); К. Тагильский, «Воспоминание о К.» (СПб., 1858, из газ. «Золотое Руно»); Г. Максимов, «Свет и тени» (СПб., 1878, гл. 1): «Записки» С. Жихарева, Ф. Вигеля, П. Каратыгина, Р. Зотова, Ив. Панаева, Кс. Полевого; Белинский, «Сочинения» (I — III и IX); «Письма К. к П. А. Катенину, 1825 и 1837» («Русская Старина», 1880, т. XXIX), также «СПб. Ведомости» (1871,. № 130) и в брошюре «Из бумаг кн. В. Ф. Одоевского» (из «Русского Архива», 1864, №№ 7 и 8); «Первый дебют В. А. К.» и «Последние дни В. А. К.» («Русская Старина», 1889, июль); «Русские бывшие деятели» (изд. Баумана, т. II); «Хроника спб. театров» Вольфа (СПб., 1877, ч. 1); Бураковский, «Очерк истории русской сцены» (СПб., 1877, стр. 39 — 53).

Ум.

Карачи

Карачи (Karachee или Karrachee) — гл. приморский порт в Синде, в Остиндии, на берегу Индийского океана; соединён жел. дорогой с Гайдерабадом на р. Инде. Недавно ещё К. состоял по большей части из жалких лачужек, разбросанных по низменному, песчаному берегу, но теперь хорошо обстроился и торговое значение его растёт, благодаря тому, что гавань его — единственная вдоль этого берега, в которую могут входить большие суда. Гавань защищена мысом Мунора и мунорским волноломом; главные предметы вывоза — пшеница и льняное семя. По оборотам вывозной торговли, К. пятый порт Брит. Индии. В 1839 г. К. взят англичанами, которые и сделали из него военный порт. Жит. 104250.

Карбид

Карбид (Carbidkohle, carbone de recuit) — представляет собой определённое химическое соединение железа с углеродом, соответствующее формуле Fe3C4, встречается в хорошо отпущенной стали. С давних времён было известно, что углерод в чугуне находится в двух различных видах: а) в виде графита, выделяющегося при медленном остывании чугуна, и б) в виде углерода, химически связанного с железом. Благодаря работам Ринмана, Карстена, Карона, Оккермана и др., которые занимались исследованием свойств закалённой и незакалённой стали, оказалось, что соединенный углерод, в этих разных состояниях стали, находится в двух видах. Один из них, находящийся в хорошо закаленной стали, при обработке холодной и разбавленной серной или соляной кислотой, почти весь дает углеводороды или растворяется; другой, находящийся в хорошо отпущенной стали, оставляет, при подобной обработке, довольно значительный осадок аморфного углерода, который исчезает только при продолжительном кипячении. Первый из них назван закаливающим углеродом (Hartungskohle), а второй — цементующим углеродом (Cementkohle). Карон утверждал, что цементующий углерод представляет собою углерод свободный, который вступает в соединение с железом, т. е. переходит в закаливающий углерод, только под действием быстрого охлаждения или ударов молота. Профессор Мюллер, подвергая сталь действию разбавленной серной кислоты в атмосфере светильного газа, нашёл, что закаливающий углерод обратился в углеводород, а остаток представлял особое твердое вещество, обладающее магнитными свойствами и состоящее, главным образом, из железа и углерода, кроме того от 1/2 до 1% воды и небольшое количество фосфора. Содержание углерода в этих остатках колебалось от 6,6 — 7,7. Одновременно с ним занимались этим вопросом английские ученые: Абель и М. Деринг и пришли тоже к аналогическим результатам. При своих исследованиях они употребляли раствор хромовой кислоты, состоящий из 90 гр. серной кислоты в смеси со 100 гр. двухромокалиевой соли. Они пришли к следующему заключению: а) что в незакаленной или хорошо отпущенной стали углерод распределяется равномерно по всей массе в виде определенного химического соединения с железом, карбида, которого состав Fe3C4; б) что в закалённой стали углерод находится в аморфном состоянии и не представляет никакого определённого соединения с железом. Если отпустить закалённую сталь, то углерод из аморфного состояния переходит опять в соединение с железом в виде К. При медленном остывании куска стали, нагретого до высокой температуры, образуется К. и распределяется равномерно в остальной массе железа. При быстром же охлаждении стали — это соединение не может образоваться. Наконец Осмонд и Верт, хотя другим путем, пришли тоже к тому же результату. Выделяя из стали углеродистое соединение по способу Вайльса, т. е. разлагая кусок стали при помощи гальванического тока, они получили осадок, который состоял из маленьких микроскопических блёсточек, притягиваемых магнитом и, как показал анализ, состоял из железа, углерода и некоторого количества воды. Это тоже самое соединение углерода с железом, которое Абель назвал К., Caron — цементующим углеродом, Осмонд и Верт — углеродом отжига (Glьhkohle), Ледебур — углеродом нормального углеродистого соединения (gewцhnliche Carbidkohle); Сорби, в своих микроскопических исследованиях — перламутровой составной частью (pearly constituent of iron), a Howe — перлитом (Perlyte), наконец, Веддинг — кристаллическим железом (Krystalleisen). Из своих микроскопических исследований Осмонд и Верт пришли к убеждению, что К., распределяясь равномерно в стали, образует в массе металла сплошную сетку, в промежутках которой помещается металлическое железо. По их мнению, сталь образована из маленьких многогранных гранул мягкого железа, окружённого углеродистым железом, т. е. из отдельных ячеек, которых ядро составляет мягкое железо, а оболочку К. Этот К. служит вместе с тем цементом, т. е. связующим веществом для соседних ячеек. В закаленной стали блестки К. находятся в незначительном количестве и в разъединённом состоянии, и уже в этом случае К. не играет роли оболочки, а является равномерно распределённым во всей массе стали. Как при большинстве химических явлений, так и здесь, при образовании К. или перехода его в углерод закала, замечаем поглощение или выделение тепла, что имеет место приблизительно около 700°. Таким образом К. представляет определённое соединение, выделяющееся при медленном и постепенном охлаждении стали (нагретой до светло-красного каления) между 700° и 600°; по мнению Осмонда, он распределяется в виде сетки, окаймляющей зёрна мягкого железа, хотя, по Веддингу и Ледебуру, наоборот, это углеродистое железо распределяется в массе стали в виде зёрен.