Справочник практического врача. Книга 2 - Тополянский Алексей Викторович - Страница 290

Плазма антисинегнойная антитоксическая человека. Препарат получают из крови доноров, иммунизированных анатоксином синегнойной палочки. Предназначена для лечения гнойно-воспалительных и септических заболеваний, обусловленных синегнойной палочкой или ее ассоциацией с другими микроорганизмами, преимущественно токсических форм. Лечение назначают лицам всех возрастов, включая новорожденных. Переливание плазмы антисинегнойной антитоксической осуществляют согласно «Инструкции по технике переливания крови и ее компонентов», утвержденной Минздравом СССР 03.12.1988 г. Плазму вводят внутривенно, капельно из расчета суточной дозы 3–6 мл/кг массы тела больного; особо тяжело больным, новорожденным и недоношенным детям допустимо увеличение суточной дозы до 10–15 мл/кг. Курс лечения включает 3-10 инфузий. Форма выпуска: контейнеры полимерные для компонентов крови и стеклянные бутылки по 50, 100, 250 мл. В нативном состоянии плазму хранят при температуре 10–20 °C – в течение суток, при температуре 5 (+3) °С – не более 3 сут; в замороженном состоянии при температуре минус 20–30 °C. Срок годности 12 мес.

Споробактерин сухой. Препарат представляет собой лиофилизированные живые бактерии Bacillus subtilis. Эти микроорганизмы выделяют антибактериальное вещество широкого спектра действия, подавляющее развитие патогенных и условнопатогенных бактерий. Рост сапрофитов, в том числе и нормальной микрофлоры кишечника, споробактериями не угнетается. Применяют для лечения: хирургической инфекции мягких тканей; остеомиелита (при отсутствии крупных секвестров); дисбактериозов после перенесенных бактериальных инфекций или применения антибиотиков; острых кишечных инфекций, в том числе острой дизентерии, сальмонеллезов и др.; для профилактики хирургической инфекции при травмах и оперативных вмешательствах. Применяют детям старше 6 мес и взрослым перорально. С профилактической целью назначают после операции или травмы по 1 дозе 1–2 раза в течение 2–5 сут. Упаковка: 10 ампул (по 1 дозе). Срок годности 2 года.

Сыворотка молозивная человека очищенная жидкая (Чигаин). Представляет собой молозиво, собранное у здоровых рожениц на 2–3 сут после родов, очищенное, стерилизованное, пастеризованное. Действующее начало – секреторный иммуноглобулин А. Предназначена для профилактики и лечения ОРВИ, омфалитов, молочницы и гнойничковых заболеваний у новорожденных. При ОРВИ вводят по 3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день, при неосложненных ОРВИ в течение первых 5 сут, при бронхитах и пневмониях – в течение 10 сут. У новорожденных в родильных домах с целью профилактики и купирования начальных признаков заболеваний; в родовой комнате при первичной обработке препарат вводят по 1 капле в каждый носовой ход, на остаток пуповины – 2 капли. В отделении новорожденных, детям повышенного риска (недоношенные, внутриутробные инфекции, родовая травма, гипоксия и т. п.) препарат вводят ежедневно 2 раза в день по 1 капле в оба глаза, в оба носовых хода и по 2 капли на остаток пуповины. При первых признаках воспаления слизистых оболочек препарат применяют при конъюнктивитах, ринитах, омфалитах или вульвитах, при молочнице, а также стоматитах негрибковой этиологии. В период вспышки ОРВИ препарат вводят всем детям. Упаковка: 10 ампул (по 1 или 2 мл). Срок годности 1 год.

Сыворотки противоботулинические типов А, В, Е лошадиные очищенные концентрированные жидкие. Препараты представляют собой содержащую специфические иммуноглобулины крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими анатоксинами или токсинами соответствующего типа. Действующим началом препарата является ботулинический антитоксин типов А, В и Е, способный нейтрализовать действие токсина бактерий соответствующего типа. С лечебной целью сыворотку вводят в максимально ранние сроки с момента появления первых симптомов ботулизма. Для лечения заболеваний, вызванных неизвестным типом токсина (возбудителя) ботулизма, используют смесь моновалентных сывороток. При известном типе токсина (возбудителя) используют моновалентную сыворотку соответствующего типа. Вне зависимости от степени выраженности клинической симптоматики внутривенно капельно вводят одну лечебную дозу (10 000 ME для типов А и Е и 5000 ME для типа В). С профилактической целью сыворотку назначают людям, употреблявшим одновременно с больным продукты, которые вызвали заболевание ботулизмом. Профилактическая доза составляет половину лечебной дозы (половину содержимого ампулы) сыворотки того же типа, что и тип токсина, вызвавшего заболевание. Если тип токсина не установлен, вводят по половине лечебной дозы всех типов моновалентных сывороток. Препарат вводят в/м. При положительной внутрикожной пробе с разведенной сывороткой противоботулиническую сыворотку вводят только в лечебных целях под наблюдением врача и с особыми предосторожностями. Упаковка: 5 ампул противоботулинической сыворотки (содержащих одну лечебную дозу) одного из типов и 5 ампул разведенной 1: 100 сыворотки. Срок годности 2 года.

Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная жидкая. Представляет собой содержащую специфические иммуноглобулины белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных анатоксинами (токсинами) трех основных возбудителей газовой анаэробной инфекции. Действующим началом сыворотки являются антитела, нейтрализующие токсины возбудителей газовой гангрены. Сыворотку применяют для экстренной профилактики и лечения газовой гангрены, а также при других гангренозных заболеваниях (послеродовый анаэробный сепсис, гангрена легкого и др.). С профилактической целью при осложненных травмах сыворотку вводят в суммарной дозе 30 000 ME (по 10 000 ME каждого из трех типов антител) в/м в возможно более короткие сроки после ранения. С лечебной целью сыворотку вводят в суммарной дозе 150 000 ME (по 50 000 ME каждого из трех типов антител) в/в. При положительной внутрикожной пробе сыворотку вводят только по безусловным показаниям под наблюдением врача и с особыми предосторожностями. Упаковка содержит 1 ампулу противогангренозной сыворотки и 1 ампулу разведенной 1: 100 сыворотки. Ампулы по 10 000 ME каждого типа (1 профилактическая доза). Срок годности 2 года.

Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная жидкая. Представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных дифтерийным анатоксином. Действующим началом препарата является дифтерийный антитоксин, способный нейтрализовать действие токсина дифтерийных бактерий. 1 мл препарата содержит не менее 1500 МЕ. Упаковка: коробка с 5 ампулами сыворотки (1 или 2 дозы) и 5 ампул разведенной сыворотки. Срок годности 2 года.

Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная жидкая. Применяют для экстренной профилактики столбняка (при травмах с нарушением целости кожных покровов и слизистых оболочек) лицам, не привитым против столбняка (вводят подкожно 3000 МЕ) и для лечения (вводят в/м или в/в 100 000–200 000 МЕ). Перед введением ставят внутрикожную пробу с разведенной сывороткой. Форма выпуска: ампулы по 3000 ME (1 профилактическая доза) и по 10 000, 20 000 или 50 000 МЕ – для лечения столбняка. В коробке – 5 ампул противостолбнячной сыворотки и 5 ампул сыворотки, разведенной 1: 100. Срок годности 3 года.

Трианатоксин очищенный адсорбированный. Представляет собой смесь ботулинических анатоксинов типов А, В и Е. Применяется для активной профилактики ботулизма. Курс иммунизации состоит из двукратной вакцинации с интервалом 25–30 сут и ревакцинации через 6–9 мес. Упаковка: 10 ампул по 3 мл (3 прививочные дозы). Срок годности 3 года.

Тетраанатоксин очищенный адсорбированный в 1 мл содержит 5 ЕС ботулинического анатоксина типа А, по 3 ЕС ботулинических анатоксинов типов В и Е и 2,5 ЕС столбнячного анатоксина. Предназначен для активной профилактики ботулизма и столбняка. Курс иммунизации состоит из двукратной вакцинации с интервалом 25–30 сут и ревакцинации через 6–9 мес. Упаковка: 10 ампул по 3 мл (3 прививочные дозы). Срок годности 3 года.