Большая Советская Энциклопедия (СУ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 54

  С. п. воздействуют не только на микроорганизмы, но и на организм человека. Некоторые из них (например, бутамид) способны снижать уровень сахара в крови, в связи с чем нашли применение при лечении диабета сахарного . С. п. могут вызывать побочные явления: аллергические реакции, тошноту, рвоту, снижение содержания лейкоцитов в крови, невриты, нарушения функции почек и др. Применяются только по назначению врача.

  Лит.: Закусов В. В., Фармакология, 2 изд., М., 1966; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 7 изд., ч. 2, М., 1972.

  В. В. Чурюканов.

Сульфаниловая кислота

Сульфани'ловая кислота', n- аминобензолсульфокислота, бесцветные кристаллы, разлагающиеся при 280—300 °С; ограниченно растворимы в воде (1 г в 100 г при 20 °С).

С. к. — внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому С. к. не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами (например, с образованием натриевой соли H2 N—C6 H4 SO3 Na). Получают С. к. нагреванием анилинсульфата C6 H5 NH2 ×

H2 SO4 при 180—200 °С. Диазотированием С. к. получают диазобензолсульфокислоту N+2— C6 H4 —SO-3 , широко используемую в производстве азокрасителей . Применение в медицине нашли амид С. к. H2 N—C6 H4 —SO2 NH2 (сульфаниламид), называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (например, альбуцид, сульгин , сульфидин, сульфадимезин , сульфазол; см. Сульфаниламидные препараты ). В лаборатории С. к. используют для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.).

Сульфатазы

Сульфата'зы , сульфогидролазы, ферменты класса гидролаз ; катализируют расщепление эфиров серной кислоты с выделением свободного сульфата. Широко представлены у животных, растений и микроорганизмов. Известны С., действующие на различные субстраты: арил-С. (гидролизуют ароматические эфиры серной кислоты); глико-С. (гидролизуют серные эфиры моно- и дисахаридов); хондро-С. (расщепляет хондроитин-серную кислоту ); стерол-С. (гидролизует серные эфиры стероидов ); целлюлозо-поли-С. (отщепляет сульфогруппы от полисульфатов целлюлозы). Наиболее изучены арилсульфатазы.

Сульфатная целлюлоза

Сульфа'тная целлюло'за , целлюлоза, получаемая по так называемому сульфатному способу варки. См. Целлюлоза .

Сульфатостойкий цемент

Сульфатосто'йкий цеме'нт, сульфатостойкий портландцемент, разновидность портландцемента . По сравнению с обычным портландцементом С. ц. обладает повышенной стойкостью к действию минерализованных вод, содержащих сульфаты , меньшим тепловыделением, замедленной интенсивностью твердения и высокой морозостойкостью. С. ц. получают тонким измельчением клинкера нормированного минералогического состава. Предназначается для изготовления бетонных и железобетонных конструкций гидротехнических и др. сооружений, испытывающих воздействие агрессивной сульфатной среды (например, морской воды), особенно в условиях переменного увлажнения, чередующихся замерзания и оттаивания. См. также Цемент .

Сульфаты

Сульфа'ты (от лат. sulphur, sulfur — сера), сернокислые соли, соли серной кислоты H2 SO4 . Имеются два ряда С.— средние (нормальные) общей формулы Mg2 SO4 и кислые (гидросульфаты ) — MHSO4 , где М — одновалентный металл.

  С. — кристаллические вещества, бесцветные (если катион бесцветен), в большинстве случаев хорошо растворимые в воде. Малорастворимые С. встречаются в виде минералов: гипса CaSO4 ×2H2 O, целестина SrSO4 , англезита PbSO4 и др. (см. Сульфаты природные ). Практически нерастворимы барит BaSO4 и RaSO4 . Кислые С. выделены в твёрдом состоянии лишь для наиболее активных металлов — Na, К и др. Они хорошо растворимы в воде, легко плавятся. Нормальные С. можно получить растворением металлов в H2 SO4 , действием H2 SO4 на окиси, гидроокиси, карбонаты металлов и др. Гидросульфаты получают нагреванием нормальных С. с концентрированной H2 SO4 :

  K2 SO4 + H2 SO4 = 2KHSO4 .

Кристаллогидраты С. некоторых тяжёлых металлов называются купоросами .

  Широкое применение во многих отраслях промышленности находят сульфаты природные. Подробнее о С. и их применении см. Алюминия сульфат , Аммония сульфат , Бария сульфат , Железа сульфаты , Кальция сульфат , Меди сульфат , Натрия сульфат .

  И. К. Малина.

Сульфаты природные

Сульфа'ты приро'дные , класс минералов, представляющих собой природные соли серной кислоты. Содержит около 150 минеральных видов; однако число устойчивых и широко распространённых С. п. в земной коре сравнительно невелико (ангидрит , барит , гипс , целестин , алунит , мирабилит , квасцы и др.). Химически С. п. представляют собой или простые безводные соли, либо большей частью простые или двойные соли с кристаллизационной водой или с добавочными анионами. Обобщённые формулы для последних имеют вид: Am [SO4 ] p Zq × xH2 O и Am Bn [SO4 ] p Zq x  x H2 0, где А и В — катионы, а Z — добавочные анионы ([ОН]- , Cl- , [СОз]2- и др.). Важнейшие видообразующие катионы в С. п.: Fe (особенно Fe3+ ), Na+ , К+ , Cu2+ , Mg2+ , Al3+ , Ca2+ , Pb2+ , Ва2+ . Основная кристаллохимическая структурная единица С. п. — тетраэдр [SO4 ], в котором сера находится в центре. Анионы [SO4 ]2- всегда отделены др. катионами и анионами, поэтому среди С. п. резко доминируют островные структуры. Возникновение цепных или слоистых структур обусловлено либо наличием водородных или гидроксильных связей, либо сочетанием их с прочными комплексами (UO6 и др.). Большинство С. н. обладает низкой симметрией (ромбические, моноклинные, реже триклинные). Кристаллы С. п., как правило, имеют изометрический габитус. Цвет С. п. обусловлен ионами-хромофорами, минеральными включениями и наличием дефектов. Плотность С. п. от 1490 до 6920 кг/м3. Для С. п. характерны низкая твёрдость (2—3,5 по минералогической шкале), повышенная растворимость в воде (особенно С. п. с одновалентными катионами).

  Почти все С. п. образуются в зоне гипергенеза и при седиментогенезе в крупных водных бассейнах. В гидротермальных месторождениях С. п. представлены баритом, реже встречаются другие безводные сульфаты — ангидрит, целестин и англезит . Многие С. п. (например, гипс, брошантит, ярозит, купоросы и др.) образуются в зоне окисления сульфидных месторождений, при сольфатарной деятельности вулканов (например, алунит); некоторые редкие С. п. (например, халькокианит) возникают в результате фумарольной деятельности.