Большая Советская Энциклопедия (ПО) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 146

  Характерные особенности П. — низкая газопроницаемость, высокая стойкость к действию кислот, щелочей, растворов солей и др., а также высокие диэлектрические показатели (тангенс угла диэлектрических потерь 0,0002 при 50 гц ); под действием солнечного света и ультрафиолетовых лучей постепенно деструктируются (введение углеродных саж замедляет этот процесс). П. растворяются в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфире. В промышленности П. получают ионной полимеризацией мономера при температурах от —80 до —100 °С; перерабатывают на обычном оборудовании резиновой промышленности. П. легко совмещаются с натуральным и синтетическими каучуками, полиэтиленом, поливинилхлоридом и феноло-формальдегидными смолами.

  П. применяют для изготовления электроизоляции, антикоррозионных покрытий химической аппаратуры и трубопроводов, для приготовления клеев, в производстве водостойких тканей, герметизирующих составов . П. с молекулярной массой 10—20 тыс. используются как присадки и загустители смазок.

  П. выпускаются в СССР, ФРГ (оппанол динаген), США (вистанекс) и др. странах.

  Лит.: Справочник резинщика, М., 1971, с. 184—91; см. также лит. при ст. Полимеры .

  И. Г. Гринцевич.

Полиизопрены

Полиизопре'ны, природные и синтетические полимеры изопрена общей формулы:

[—CH2 —C (CH3 ) = CH—CH2 —] n .

См. Каучук натуральный , Изопреновые каучуки , Гуттаперча , Балата .

Полиимиды

Полиими'ды, полимеры, содержащие в основной или боковой цепи молекулы циклическую имидную группу:

  Практическое значение получили ароматические линейные П. с имидными циклами в основной цепи благодаря ценным физико-химическим свойствам, не изменяющимся длительное время в широком интервале температур (от—270 до +300 °С).

  П. — твёрдые термостойкие, негорючие вещества, преимущественно аморфной структуры; молекулярная масса

= 50—150 тыс.; плотность 1,35—1,48 г/см3 (20 °С). Большинство из них не растворяется в органических растворителях, инертно к действию масел, почти не изменяется при действии разбавленных кислот, однако гидролизуется под влиянием щелочей и перегретого пара. П. устойчивы к действию озона, g-лучей, быстрых электронов и нейтронов, весьма теплостойки. Так, наиболее промышленно ценные полипиромеллитимиды

не размягчаются вплоть до начала термического разложения (500—520°С) и выдерживают при 300 °С напряжение 50 Мн/м2 , или 500 кгс/см2 , прочность при растяжении при 20 °С 180 Мн/м2 , или 1800 кгс/см2 ; температура длительной эксплуатации 250—300 °С.

  П. получают главным образом поликонденсацией тетракарбоновых кислот и их производных (в основном диангидридов — чаще всего пиромеллитовой кислоты и 3,3’, 4,4'-бензофенонтетракарбоновой кислоты) и диаминов (например, 4,4'-диаминодифенилоксида и м -фенилендиамина) в одну или две стадии. Обычно сначала получают высокомолекулярные растворимые полиамидокислоты, из них формуют изделия (плёнки, волокна), которые и подвергают термической обработке; П. перерабатывают также прессованием (см. Пластические массы ). Из П. изготовляют монолитные изделия, электроизоляционные плёнки, проволочную и кабельную изоляцию, связующие для армированных пластиков, клеи, пластмассы, пенопласты, волокна; применяются в авиации и космической технике.

  Из П. в СССР производят: лак ПАК-1, плёнку ПМ, пресс-материал ДФО, стеклопластик СТП-1, клей СП-1, волокно аримид; в США — плёнку каптон Н, веспел, М-33 и др.

  Лит. см. при ст. Полимеры .

  Я. С. Выгодский.

Поликанов Сергей Михайлович

Полика'нов Сергей Михайлович (р. 14.9.1926, Москва), советский физик, член-корреспондент АН СССР (1974). Член КПСС с 1955. После окончания Московского инженерно-физического института (1950) работал в институте атомной энергии. С 1957 — в Объединённом институте ядерных исследований (Дубна). Основные труды по ядерной физике. совместно с другими открыл явление спонтанного деления из изомерного состояния, обнаружил ряд спонтанно делящихся изомеров, исследовал их энергию возбуждения, синтезировал 102-й и 103-й элементы. Исследовал ядерные и атомные явления в процессе деления ядер под действием отрицательных мюонов. Ленинская премия (1967). Награжден орденом Ленина.

  Соч.: Спонтанное деление с аномально: коротким периодом, «Журнал экспериментальной и теоретической физики», 1962, т. 42, в. 6, с. 1464 (совм. с др.): Спонтанно делящиеся изомеры, «Успехи физических наук», 1968, т. 94, в 1, с. 43; Ядерные изомеры формы, там же, 1972, т. 107, в. 4, с. 685.

Поликапроамид

Поликапроами'д , поли-e-капроамид, полиамид-6, [¾NH (CH2 )5 CO—] n линейный полимер капролактама , алифатический полиамид. Белое рогоподобное вещество, без запаха, молекулярная масса 10000 — 35 000, плотность 1,13—1.14 г/см3 (20 °С): степень кристалличности ~60%, tпл 225 °С.

  П. — один из наиболее известных полиамидов ; характеризуется высокой износостойкостью и механической прочностью, например прочность при изгибе ~90 Мн/м2 , или ~900 кгс/см2 , ударная вязкость 150—170 кдж/м2 , или кгс. см/см2 , химически стоек, устойчив к действию большинства растворителей, растворяется только в концентрированной серной и муравьиной кислотах, фторированных спиртах; физиологически безвреден, в организме человека рассасывается медленно. При комнатной температуре и нормальной влажности воздуха П. поглощает 2—3% влаги (максимально до 12%).

  В промышленности П. получают полимеризацией мономера; перерабатывают методами, обычными для полиамидов. При полимеризации в формах получают крупногабаритные изделия из П., не требующие механической обработки. П. используется в основном для производства волокон (см. Полиамидные волокна ), а также для изготовления различных деталей машин.

  П. выпускают под названием капрон, капролон (СССР), перлон (ФРГ), дедерон (ГДР), силон (ЧССР), амилан (Япония), найлон-6, пласкон, капролан (США).

  Лит. см. при ст. Полимеры .

  В. В. Курашев.

Поликарбацин

Поликарбаци'н , соединение цинеба с этилен-бистиурамполисульфидом, химическое средство борьбы с патогенными грибами растений (см. Фунгициды ).

Поликарбонаты

Поликарбона'ты , полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений общей формулы

  В зависимости от природы А и А' П. могут быть алифатическими, жирноароматическими и ароматическими. Практическое значение получили только ароматические П. В промышленности их получают методом межфазной поликонденсации , фосгенированием ароматических диоксисоединений в среде пиридина, а также переэтерификацией диарилкарбонатов (например, дифенилкарбоната) ароматическими диоксисоединениями. В качестве диоксисоединения используют главным образом 2,2-бис-(4-оксифенил) пропан (диан, бисфенол А). П. на основе последнего имеет формулу: