Большая Советская Энциклопедия (ИЗ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 57

  Основные промышленные методы получения И.: 1) реакцией изобутилена с формальдегидом через 4,4-диметилдиоксан-1,3 с его последующим каталитическим разложением на И. и формальдегид (так называемый диоксановый метод); 2) каталитическим дегидрированием изопентана или изоамиленов; 3) димеризацией пропилена с образованием 2-метилпентена-1, последующей его изомеризацией в 2-метилпентен-2 и пиролизом (650—800 °С) последнего до И. Кроме того, И. может быть выделен из газов пиролиза нефтепродуктов (из фракции углеводородов C5 побочных продуктов производства этилена).

  И. хранят в присутствии ингибиторов, например гидрохинона, для предотвращения самопроизвольной полимеризации. И. в высоких концентрациях действует как наркотик, в малых концентрациях раздражает слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация И. в воздухе 40 мг /м3. И. применяют для производства изопреновых каучуков и бутилкаучука .

Изопреновые каучуки

Изопре'новые каучу'ки, синтетические каучуки, продукты полимеризации изопрена. Синтез И. к. в присутствии катализаторов стереоспецифической полимеризации (см. Полимеризация ) приводит к образованию стереорегулярных полимеров, аналогичных по структуре натуральному каучуку. Катализаторами при получении И. к. служат комплексные соединения типа AlR3 +TiX4 , где R — алкил, Х — галоген (так называемые координационно-ионные катализаторы Циглера — Натты), литийорганические соединения, например литийалкилы, или металлический литий. Макромолекулы И. к. характеризуются высоким (65—99%) содержанием звеньев структуры 1,4-цис (I); они содержат также звенья 1,4-транс (II) и звенья 3,4 (III). И. к. с наибольшим содержанием звеньев 1,4-цис (92—99%) получают при их синтезе на комплексных катализаторах.

  Плотность И. к. 0,910—0,920 г /см3 , температура стеклования около — 70 °С. Каучуки растворимы в четырёххлористом углероде, хлороформе, монохлорбензоле, толуоле; нерастворимы в спиртах, кетонах. Набухание И. к. в ароматических маслах достигает 500%. И. к. не стойки к действию концентрированных кислот, щелочей, стойки к действию воды. Высокое содержание в макромолекулах И. к. ненасыщенных связей обусловливает низкую стойкость каучуков к окислению. Подобно натуральному каучуку, И. к. склонны к кристаллизации при растяжении (выше 0 °С) или без растяжения (ниже 0 °С).

  Основной вулканизующий агент для И. к. — сера; наиболее распространённые ускорители вулканизации — производные тиазолов (в том числе и сульфенамидные), тиурамдисульфиды и др. Ненаполненные и саженаполненные вулканизаты И. к. равноценны по основным свойствам вулканизатам каучука натурального .

  И. к., в особенности получаемые на комплексных катализаторах, применяют вместо натурального каучука в производстве шин, транспортёрных лент, изделий народного потребления, медицинского назначения и др. Производство И. к. было впервые организовано в США в 1958; в СССР — в 1964. К 1967 СССР стал крупнейшим производителем этих каучуков. Торговые марки И. к.: отечественный — СКИ-3, зарубежные — IR-307, IR-310, америпол SN, натсин и др. Мощности производства И. к. в капиталистических странах в 1971 составляли около 350 тыс. т.

  Лит. см. при ст. Каучуки синтетические .

Изопреноиды

Изопрено'иды, обширный класс природных соединений, образующихся в организмах из мевалоновой кислоты . Последняя в микросомах клеток превращается в «пятиуглеродные фрагменты» со скелетом изопрена . Биосинтез И. — процесс последовательного соединения (конденсации) таких пятиуглеродных единиц в цепи различной длины. Сдваивание, циклизация, окисление, восстановление, перегруппировка таких цепей приводят к необычайному структурному разнообразию И. К И. относятся: терпены и их производные, стерины , стероиды , каротиноиды , ксантофиллы , а также полиизопреноиды — каучук натуральный и гуттаперча . Ряд И. имеет важное биологическое значение: многие гормоны животных, растений и низших организмов, некоторые витамины, антибиотики, аттрактанты и др.

  Лит.: Биосинтез липидов, М., 1962; Косовер Э., Молекулярная биохимия, пер. с англ., М., 1964; Биохимия растений, пер. с англ., М., 1968.

Изопропиловый спирт

Изопропи'ловый спи'рт, пропанол-2, простейший вторичный спирт алифатического ряда, CH3 CH(OH)CH3 ; бесцветная жидкость с характерным запахом; tпл — 89,5 °С, tkип 82,4 °С, плотность 0,7851 г /см3 (20°C), tвсп 11,7 °С, нижний предел взрываемости в воздухе 2,5% по объёму (25 °С). И. с. смешивается с водой и органическими растворителями во всех соотношениях, образует с водой азеотропную смесь (87,9% И. с., tkип 83,38 °С). И. с. обладает всеми свойствами вторичных спиртов жирного ряда.

  В промышленности И. с. получают в основном сернокислотной или прямой гидратацией пропилена. В качестве сырья используют пропан-пропиленовую фракцию газов крекинга, а также пропиленовую фракцию газов пиролиза нефти. И. с. используют главным образом для получения ацетона (дегидрированием или неполным окислением), как растворитель, например, эфирных масел, смол, как компонент антифризов и т. д.

Изопропиловый эфир

Изопропи'ловый эфир, диизопропиловый эфир, простой алифатический эфир, (CH3 )2 CHOCH(CH3 )2 ; бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом; tkип 68,5 °С, плотность 0,7244 г/см3 (20 °С), n20D 1,3681, tвсп — 22,5 °C, пределы взрываемости в воздухе 1,1—4,5% по объёму (100 °С). При 20 °С в воде растворяется 0,94% И. э., в И. э. — 0,55% воды (по массе). И. э. смешивается с органическими растворителями; с водой образует азеотропную смесь (96,4% И. э., tkип 61,4 °C). И. э. получают дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой или непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты. И. э. имеет ограниченное применение в качестве растворителя масел, жиров и т. д.

Изорники

Изо'рники, категория (по мнению некоторых учёных — название) феодально-зависимых крестьян в Псковской земле в 14—16 вв. Платили феодалу оброк (1 /4 , а иногда и половину урожая) и выполняли некоторые работы. И. могли уйти лишь однажды в году — в «Филиппово заговенье» (14 ноября), вернув при уходе ссуду с.-х. инвентарём или деньгами и уплатив 1 /2 урожая. Имущество беглых И. переходило господину.

  Лит.: Кафенгауз Б. Б., Псковские «изорники», «Уч. зап. Московского гос. педагогического института им. К. Либкнехта», серия историческая, 1939, т. 4, в. 2; Греков Б. Д., Крестьяне на Руси с древнейших времён до XVII в., 2 изд., кн. 1, М., 1952; Черепнин Л. В., Из истории русского крестьянства XV в., в сборнике: Доклады и сообщения института истории, в. 3, М., 1954.

Изосейсты

Изосе'йсты (от изо... и греч. seistós — приведённый в колебание, поколебленный), изолинии землетрясений одинаковой интенсивности.

Изосиллабизм

Изосиллаби'зм (греч. isosyllabía — равносложность, от ísos — равный и syllabé — слог), одинаковое количество слогов в отрезках речи. Используется и в прозе (так называемый изоколон), и особенно в поэзии, являясь, в частности, основой силлабического стихосложения . Обычно сопровождается относительной упорядоченностью и других ритмообразующих элементов — числа слов, расположения ударений и т. п.