Большая Советская Энциклопедия (БЕ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 136

Бензидин.

Бензидиновая перегруппировка

Бензиди'новая перегруппиро'вка, превращение гидразобензола (I) под действием разбавленных минеральных кислот в 4,4'-диаминодифенил, или бензидин (II); один из видов внутримолекулярной перегруппировки. Одновременно образуется небольшое количество 4,2'-диаминодифенила, дифенилина (III):

  В нафталиновом ряду Б. п. может происходить в отсутствие кислот. Б. п. осуществляется и в том случае, если гидразобензол содержит различные заместители в бензольных ядрах. Однако, если заместитель находится в пара-положении, происходит полубензидиновая, или семидиновая, перегруппировка с образованием аминодифениламина:

  Б. п. широко применяют в производстве азокрасителей, для получения толидина, дианизидина и др.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензиловый спирт

Бензи'ловый спирт, фенил-карбинол, простейший ароматический спирт, C6 H5 CH2 OH; бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; tкип 205,8°С; плотность 1045,5 кг/м3 (1,0455 г/см3 ) при 20°С. Б. с. хорошо растворим в органических растворителях и жидких SO2 и NH3 , в 100 г воды растворяется 4 г Б. с. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров бензойной, салициловой и уксусной кислот Б. с. содержится в эфирных маслах, например жасминном, гвоздичном, перуанском бальзаме и др. Получают Б. с. омылением бензилхлорида в основном в присутствии щёлочи:

C6 H5 CH2 Cl + H2 O ® C6 H5 CH2 OH + HCl,

а также действием щёлочи на смесь бензойного альдегида и формальдегида:

C6 H5 CHO + HCHO ® C6 H5 CH2 OH + HCOOH

(см. Канниццаро реакция ). Б. с. применяют в парфюмерии, а также как растворитель лаков.

Бензилпенициллин

Бензилпеницилли'н , лекарственный препарат, антибиотик из группы пенициллина . Б. Применяют при воспалительных заболеваниях в виде раствора (внутримышечно и подкожно) или глазных капель.

Бензилхлорид

Бензилхлори'д, бензил хлористый, органическое соединение C6 H5 CH2 Cl; бесцветная жидкость с резким запахом; tкun 179,3°С. Б. в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органическими растворителями. При нагревании с водой Б. постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта . В промышленности Б. получают пропусканием хлора в нагретый до 90—100°С толуол, содержащим 1% PCI3 . Б. применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы (см. Целлюлоза ), широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков.

Бензин

Бензи'н (франц. benzine), смесь углеводородов различного строения, бесцветная жидкость с пределами кипения 33—205°С. Температура замерзания Б. ниже —60°С, температура вспышки ниже 0°С, плотность 700—780 кг/м3 (0,70—0,78 г/см3 ).

  При концентрациях паров Б. в воздухе 74—123 г/м3 образуются взрывчатые смеси. Основной источник получения Б. — перегонка и каталитическая переработка нефти (см. Перегонка нефти , Крекинг ); небольшие количества Б. получают переработкой каменных углей и горючих сланцев (см. Гидрогенизация деструктивная ), а также из природных и попутных газов (см. Газы природные горючие и Газы нефтяные попутные ). Б. применяют главным образом в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от искры (карбюраторные и с непосредственным впрыском); около 10% Б. используют как растворители, промывочные жидкости и для др. целей. Б., применяемые как топливо, делят на автомобильные (табл. 1) и авиационные (табл. 2).

  Табл. 1. — Марки и качество автомобильных бензинов, выпускаемых в СССР

Показатели Марки А-66 A-72 A-76 АИ-93 АИ-98 Октановое число по моторному методу (не менее) 66 72 76 85 89 Содержание тетраэтилсвинца, г/кг бензина (не более) 0,6 — 0,41 0,82 0,82 Температура начала перегонки бензина, °С (не ниже) 35 35 35 35 35 Конец кипения, °С (не выше) 205/185 195/185 195/185 195/185 195* Давление насыщенных паров, кн/м2 (не более) 670/930 670/930 670/930 670/930 670 мм рт. ст. (не более) 500/700 500/700 500/700 500/700 500 Индукционный период, мин (не менее) 450 600 900 900 900 Кислотность, КОН мг/л бензина (не более) 30 30 30 30 30 Содержание (фактическое) смол, мг/л бензина (не более) 150 100 100 70 70 Содержание серы, % (не более) 0,15 0,12 0,10 0,10 0,10

* Для бензина АИ-98 нет деления на летний и зимний; для других бензинов в числителе приведены данные для летних, в знаменателе — для зимних.

  Табл. 2. — Марки и качество авиационных бензинов, выпускаемых в СССР

Показатели Марки Б-100/130 Б-95/130 Б-91/115 Б-70 Детонационная стойкость   октановое число по моторному методу (не менее) 98,6 95 91 70   сортность на богатой смеси (не менее) 130 130 115 — Содержание тетраэтилсвинца, г/кг бензина (не более) 2.7 3.3 2.5 — Температура начала перегонки, °С (не ниже) 40 40 40 40 Конец кипения, °С (не выше) 180 180 180 180 Кислотность, КОН мг/л бензина (не более) 10 10 10 10 Содержание (фактическое) смол, мг/л бензина (не более) 20 20 20 20 Содержание серы, % (не более) 0,05 0,05 0,05 0,05 Период стабильности, ч 8 8 8

  Автомобильные Б. подразделяются на летние (для применения с апреля по сентябрь во всех районах, кроме северных и северо-восточных) и зимние (для северных и северо-восточных районов, а в остальных районах — с октября по март). В отличие от летних Б. в зимних содержится большее количество низкокипящих углеводородов. Б. характеризуются следующими показателями: склонностью к образованию отложений (содержание фактических смол), коррозионной агрессивностью (кислотность и содержание серы), стабильностью при хранении (индукционный период и период стабильности).